《中醫藥法草案》是繼“毒膠囊”“鎘大米”“土十條”之后,對分析儀器行業(yè)的又一利好消息,中藥材企業(yè)目前基本沒(méi)有配置重金屬檢測設備,新版藥典規定中藥材生產(chǎn)企業(yè)必須配置微波消解和原子吸收等加強藥品質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量!
央廣網(wǎng)北京8月29日消息(記者侯艷)據中國之聲《央廣新聞》報道,中醫藥法草案二審稿今天提交十二屆全國人大常委會(huì )第二十二次會(huì )議審議。草案如何加強對中醫藥發(fā)展的保護和扶持力度,促進(jìn)中醫藥的發(fā)展?
據了解,現在中醫藥發(fā)展現狀確實(shí)遇到了一些困境,在國外可能認可度和接受度并不是很高,原因之一,就是關(guān)于中醫藥的標準體系建設問(wèn)題,現在可能標準并不是特別的清晰和統一。
去年提交審計草案一審稿規定國家加強中醫藥標準體系建設,對需要統一的技術(shù)要求制定標準。中醫藥國家標準行業(yè)標準,是由國務(wù)院有關(guān)部門(mén)依據職責制定并公布,供公眾免費查閱。有的常務(wù)委員和社會(huì )公眾提出,標準體系是中醫藥管理的重要依據,目前有的中醫藥標準比較滯后,不能適應中醫藥發(fā)展的需要。
建議明確中醫藥標準應當及時(shí)更新和修訂,同時(shí)應當強調標準的制定要體現中醫藥的特點(diǎn)。社會(huì )公眾提出中醫藥的標準應當在有關(guān)部門(mén)的網(wǎng)站上公布,便于公眾查閱。法律委員會(huì )經(jīng)過(guò)研究,在今天的二審稿當中都做出了相應的修改。
大家比較關(guān)心中醫藥質(zhì)量,有時(shí)候覺(jué)得不太穩定,包括來(lái)源的安全性也值得擔憂(yōu)。有的常務(wù)委員部門(mén)還有地方提出,為了提升中藥質(zhì)量,促進(jìn)中醫藥事業(yè)的健康發(fā)展,建議進(jìn)一步加強對中藥藥材,種植、養殖、流通使用和醫療機構中中藥飲片炮制,中藥試劑配制等監督管理都要加強。
草案二審稿作出了修改,第一增加了規定對中藥材種植養殖,國家嚴格管理農業(yè)投入品的使用,加強道地中藥材生產(chǎn)基地的生態(tài)環(huán)境保護,同時(shí)明確道地中藥材就是指經(jīng)過(guò)中醫臨床長(cháng)期應用優(yōu)選出來(lái),產(chǎn)在特定地域,與其他的地區所產(chǎn)同種藥材相比品質(zhì)和療效更好,且質(zhì)量穩定,具有較高知名度的藥材。第二草案明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立進(jìn)貨查驗記錄制度,中藥材的經(jīng)營(yíng)者應當建立進(jìn)貨查驗和購銷(xiāo)記錄制度。第三明確在醫療機構職業(yè)的中醫醫師,具備中藥材知識和識別能力的鄉村醫生,按照國家有關(guān)規定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材,并且在其職業(yè)活動(dòng)當中使用。第四明確了醫療機構炮制中藥飲片,應當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規定,保證藥品安全,委托配制中藥藥劑的委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量將分別承擔相應的法律責任。